Тромбофилия — врождённое или приобретённое нарушение системы гемостаза, при котором значительно повышается риск тромбообразования. К наследственным формам относятся мутация фактора V Лейдена, мутация протромбина, дефицит антитромбина III, протеинов C и S. Приобретённая тромбофилия встречается при антифосфолипидном синдроме, онкозаболеваниях, приёме оральных контрацептивов. Тромбофилия — это не болезнь сама по себе, а «фоновая готовность», которая реализуется в тромбоз при провоцирующих факторах.
Симптомы тромбофилии
• Первый эпизод тромбоза в молодом возрасте (<45 лет).
• Рецидивирующие венозные тромбозы, особенно в нетипичных местах (вены мозга, портальная, мезентериальные).
• Тромбоэмболические осложнения без явного провоцирующего фактора.
• Привычное невынашивание беременности, внутриутробная гибель плода, эклампсия.
• Сетчатое ливедо, хронические язвы, акроцианоз (при АФС).
• Отягощённый семейный анамнез — тромбозы у родственников первой линии.
К какому врачу обратиться при подозрении на тромбофилию?
Диагностикой и лечением тромбофилии занимается гематолог. Именно этот специалист назначит развёрнутую коагулограмму, генетические тесты на наследственные мутации, определит волчаночный антикоагулянт и антитела к фосфолипидам. При развившемся тромбозе параллельно лечит сосудистый хирург или флеболог. Женщинам с тромбофилией и планированием беременности необходима совместная работа гематолога и акушера гинеколога.
Информация о болезни / заболевании носит информационный характер и не заменяет очной консультации специалиста.


